山本化成は90年にもおよぶ長い歴史の中で蓄積してきた「技術」を活かして、社会に役立つ機能性色素の研究開発を行っています。

保有する反応・技術

硫酸を使用する反応

脱水縮合反応	トリフェニルメタン誘導体
	アントラキノン誘導体
	トリフェニルメタン誘導体

塩化アルミニウムを使用する反応

アシル化反応	ベンゾイル誘導体
	ベンゾイルケト誘導体

無水酢酸を使用する反応

アセチル化反応	N-, C-アセチル誘導体
脱水縮合反応	フタリド誘導体

ジアルキル硫酸を使用する反応

アルキル化反応	N-メチル誘導体
	N-エチル誘導体

ハロゲン化アルキルを使用する反応

N-アルキル化反応	N-アルキル誘導体
	N-ジアルキル誘導体
O-アルキル化反応	アルコキシ誘導体
エステル化反応	エステル誘導体

ハロゲン化アリールを使用する反応

N-アリール反応	N-アリール誘導体
	N-ジアリール誘導体
	N-トリアリール誘導体
O-アリール反応	フェノキシ誘導体

亜硝酸ソーダを使用する反応

ジアゾ化反応	アゾ色素
テトラゾ化反応	アゾ色素

クロルスルフォン酸を使用する反応

クロルスルフォン化反応	スルフォニル誘導体
	スルフォン酸誘導体

炭素・炭素クロスカップリング反応

ビスアリール誘導体

複素環形成反応

インドール誘導体
イソインドール誘導体
ピロール誘導体
バルビツール酸誘導体
フェノチアジン誘導体

ビルスマイヤー反応

ホルミル化反応
シアノ化反応

ハロゲン化反応

臭素化反応
塩素化反応

その他

フタロシアニン誘導体
ナフタロシアニン誘導体
テトラアザポルフィリン誘導体
シアニン誘導体
アゾ金属錯体

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（山本化成の研究開発ポリシー）